一般飲用水中的很多有害物質(zhì)大都來(lái)自水源污染,而我們現(xiàn)在要講的三鹵甲烷卻剛好相反,一般此類(lèi)物質(zhì)很少會(huì)存在于天然的水體中,但在自來(lái)水廠(chǎng)進(jìn)行消毒的過(guò)程中,所使用的氯離子會(huì)與水中有機(jī)物反應(yīng)形成三鹵甲烷此類(lèi)物質(zhì),其中出現(xiàn)最多的是氯仿。
而三鹵甲烷生成勢(shì)是指在保證加氯量足夠的條件下,與氯反應(yīng)足夠長(zhǎng)的時(shí)間后,水樣中所能產(chǎn)生的三鹵甲烷的最大量。其監(jiān)測(cè)原理是將水樣中投加足夠量的氯,在充分長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)讓三鹵甲烷前體物反應(yīng)生成三鹵甲烷,用頂空-氣相色譜法監(jiān)測(cè)生成三鹵甲烷的量并用來(lái)表征三鹵甲烷生成勢(shì)。
測(cè)定三鹵甲烷生成勢(shì)
檢測(cè)所需試劑
1、氮?dú)猓杭兌取?9、999%。
2、高純水:符合GB/T33087要求。
3、氫氧化鈉:分析純。
4、無(wú)水磷酸二氫鉀:分析純。
5、甲醇:色譜純。
6、抗壞血酸:分析純。
7、鹽酸:1、19g/mL,分析純。
8、次氯酸鈉:有效氯≥10%。
9、三氯甲烷標(biāo)準(zhǔn)溶液:1000mg/L,溶劑為甲醇,有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
10、二氯一溴甲烷標(biāo)準(zhǔn)溶液:2000mg/L,溶劑為甲醇,有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
11、一氯二溴甲烷標(biāo)準(zhǔn)溶液:2000mg/L,溶劑為甲醇,有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
12、三溴甲烷標(biāo)準(zhǔn)溶液:2000mg/L,溶劑為甲醇,有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
13、三鹵甲烷標(biāo)準(zhǔn)貯備液:ρ(三氯甲烷)=4、0mg/L、ρ(二氯一溴甲烷)=2、0mg/L、ρ(一氯二溴甲烷)=2、0mg/L、ρ(三溴甲烷)=10mg/L。分別準(zhǔn)確移取三氯甲烷標(biāo)準(zhǔn)溶液(4、9)40μL、二氯一溴甲烷標(biāo)準(zhǔn)溶液(4、10)10μL、一氯二溴甲烷標(biāo)準(zhǔn)溶液(4、11)10μL、三溴甲烷標(biāo)準(zhǔn)溶液(4、12)50μL于10mL容量瓶中,甲醇定容至刻度,混勻。
14、三鹵甲烷標(biāo)準(zhǔn)使用液:ρ(三氯甲烷)=0、4mg/L、ρ(二氯一溴甲烷)=0、2mg/L、ρ(一氯二溴甲烷)=0、2mg/L、ρ(三溴甲烷)=1、0mg/L。準(zhǔn)確移取三鹵甲烷標(biāo)準(zhǔn)貯備液1mL于10mL容量瓶中,甲醇定容至刻度,混勻。
15、氫氧化鈉溶液(40g/L):稱(chēng)取20g氫氧化鈉,用高純水溶解,并稀釋定容至500mL。
16、鹽酸溶液(1+9):將鹽酸緩緩加到高純水中,配制體積比為1:9的鹽酸溶液。
17、磷酸鹽緩沖液:溶解68、1g無(wú)水磷酸二氫鉀和11、7g氫氧化鈉于高純水中,并定容至1L。4℃以下冷藏保存。
18、次氯酸鈉溶液:含有效氯5g/L,用次氯酸鈉加高純水稀釋?zhuān)F(xiàn)用現(xiàn)配。
檢測(cè)所需儀器
1、氣相色譜儀:配電子捕獲檢測(cè)器。
2、色譜柱:HP-5(30m×320um×0、25um)或其它等效色譜柱。
3、頂空進(jìn)樣器。
4、頂空采樣瓶:60 mL(配帶有聚四氟乙烯硅膠墊和塑料螺旋帽密封),使用前在 120 ℃烘烤 2 h。
5、頂空瓶:20 mL,使用前在 120 ℃烘烤 2 h。
6、頂空瓶密封蓋:配 20 mL 頂空瓶,一次性使用。
7、容量瓶:10 mL 和 100 mL。
8、微量注射器:100ul、500ul 和 1 000ul。
9、移液器:10 mL。
10、余氯比色儀。
11、恒溫培養(yǎng)箱。
儀器分析
三鹵甲烷的定量分析通常采用氣相色譜法(GC)結(jié)合電子捕獲檢測(cè)器(ECD)或質(zhì)譜檢測(cè)器(MS)。具體分析條件如下:
-色譜柱:選用DB-5或等效的非極性毛細(xì)管柱(如30m×0.25mm×0.25μm)。
-載氣:高純氮?dú)饣蚝猓魉?.0mL/min。
-溫度程序:初始溫度40℃(保持2分鐘),以10℃/min升至150℃,再以20℃/min升至250℃(保持5分鐘)。
-檢測(cè)器:ECD檢測(cè)器溫度為300℃,MS檢測(cè)器采用選擇離子監(jiān)測(cè)(SIM)模式,定量離子為m/z 83、85、129等。
水樣保存
水樣采集后應(yīng)送回實(shí)驗(yàn)室盡快分析,如不能及時(shí)分析,可在4℃以下冷藏保存,三鹵甲烷本底樣品24h內(nèi)完成測(cè)定,三鹵甲烷生成勢(shì)7d內(nèi)完成測(cè)定。樣品存放區(qū)域無(wú)有機(jī)物干擾。
水樣制備
分別取60mL水樣至兩個(gè)頂空采樣瓶中,為瓶I和瓶II。
瓶I為本底水樣,采樣時(shí)先加0、3g-0、5g抗壞血酸于頂空瓶中。用移液器移取瓶I的水樣10mL于20mL頂空瓶中,待測(cè)。
瓶II中加入60uL磷酸鹽緩沖液,用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH=8、0±0、2,加入80uL次氯酸鈉溶液,放于恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)20℃避光反應(yīng)24h后,用余氯比色儀測(cè)定余氯濃度應(yīng)為(1、0±0、4)mg/L,加入抗壞血酸終止反應(yīng)。若余氯不在此范圍內(nèi),重新實(shí)驗(yàn)。用移液器移取瓶II中的水樣10mL于20mL頂空瓶中,待測(cè)。
檢測(cè)步驟頂空進(jìn)樣器條件
加熱器溫度:60℃。
定量環(huán)溫度:70℃。
傳輸線(xiàn)溫度:80℃。
加熱時(shí)間:20min。
色譜分析條件
進(jìn)樣量:1、0mL。
進(jìn)樣方式:分流,分流比為20:1。
進(jìn)樣口溫度:200℃。
檢測(cè)器溫度:300℃。
柱溫程序:35℃保持5min,然后以1℃/min升到50℃。
柱流量:1、0mL/min。
尾吹流量:20mL/min。
隔墊吹掃流量:3、0mL/min。
校準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制
取6個(gè)100mL容量瓶,分別加入適量高純水,再加入三鹵甲烷標(biāo)準(zhǔn)使用液100uL、200uL、400μL、600uL、800uL和1000uL至6個(gè)容量瓶,用高純水定容至刻線(xiàn),配制成三鹵甲烷的混合標(biāo)準(zhǔn)系列,三氯甲烷濃度為0、0004mg/L、0、0008mg/L、0、0016mg/L、0、0024mg/L、0、0032mg/L和0、0040mg/L;二氯一溴甲烷濃度為0、0002mg/L、0、0004mg/L、0、0008mg/L、0、0012mg/L、0、0016mg/L和0、0020mg/L;一氯二溴甲烷濃度為0、0002mg/L、0、0004mg/L、0、0008mg/L、0、0012mg/L、0、0016mg/L和0、0020mg/L;三溴甲烷濃度為0、001mg/L、0、002mg/L、0、004mg/L、0、006mg/L、0、008mg/L和0、010mg/L。分別移取10mL混合標(biāo)準(zhǔn)系列溶液至頂空瓶中,按照濃度從小到大的順序依次測(cè)定,以三鹵甲烷的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),以峰面積為縱坐標(biāo),繪制校準(zhǔn)曲線(xiàn)。
水樣檢測(cè)
按照與校準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制步驟對(duì)制備好的水樣進(jìn)行測(cè)定。以樣品的保留時(shí)間定性進(jìn)行定性分析,保留時(shí)間相對(duì)偏差±3%之內(nèi)。定量分析可以根據(jù)各組分的峰面積,通過(guò)校準(zhǔn)曲線(xiàn)確定水樣中各組分含量。三鹵甲烷生成勢(shì)為加氯反應(yīng)24 h后的濃度與樣品本底濃度的差值可以按照相關(guān)公式計(jì)算。
注意事項(xiàng)
季節(jié)性變化:水源中有機(jī)物含量和種類(lèi)會(huì)隨季節(jié)變化,建議定期監(jiān)測(cè)(如每季度一次)。
管網(wǎng)影響:供水管網(wǎng)的材質(zhì)和停留時(shí)間可能影響三鹵甲烷的生成,需結(jié)合管網(wǎng)水質(zhì)模型綜合分析。
健康風(fēng)險(xiǎn):根據(jù)WHO或國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的限值(如我國(guó)《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定總THMs限值為100μg/L),評(píng)估暴露風(fēng)險(xiǎn)。
總而言之上述的步驟可以系統(tǒng)、科學(xué)地監(jiān)測(cè)飲用水中三鹵甲烷的生成勢(shì),為保障飲用水安全提供技術(shù)支撐。實(shí)際工作中還需結(jié)合水廠(chǎng)運(yùn)行數(shù)據(jù)和水質(zhì)變化動(dòng)態(tài)調(diào)整監(jiān)測(cè)方案,以實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)防控。