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霧度是由存在于液體中的懸浮顆粒確定的光學印象。吸入的光不能好地通過,但部分被散射或吸收。實際上,濁度測量通常非常重要,因為它是飲用水,工藝和廢水的基本質(zhì)量參數(shù)或重要測量指標。用戶使用哪種方法取得成功?

需要學習濁度測量

不幸的是,測量結(jié)果的可比性是濁度測量的一個大問題。由于不同的方法(例如紅外或光學測量),即使可用的測量單位也不可比(見方框)。另外,濁度計是高度敏感的儀器。為了獲得可靠和準確的結(jié)果,需要考慮三個重要的影響因素:正確的儀器校準,比色杯的性質(zhì)以及樣品本身的性質(zhì)。

校準是指兩個步驟的過程。首先,測量值與標準值的偏差通過考慮其準確性的認證標準來確定,然后在數(shù)學上校正該偏差?;旧希挥邪凑障嗤瑯藴?ISO或EPA)工作并且使用相同標準類型校準的設備的結(jié)果是可比的。校準間隔可以由用戶根據(jù)情況來識別。例如,如果不透明度計會受到影響測量的熱波動,那么在這種情況下及時校準就很重要。

所有被測物體總是放在濁度計光束路徑的比色皿中。這些通常由特殊的光學玻璃組成,這對結(jié)果只有微小的影響。因此,光線通過比色杯輻射到樣品上。為了進行正確和可比較的測量,特別是在低范圍內(nèi),用戶必須小心地照顧他的比色皿,特別是如果他想測量幾個。

用自來水清洗后,應使用去離子水或蒸餾水沖洗比色杯數(shù)次。干燥應在空中進行,以防止干擾鈣化。建議小杯不時用稀鹽酸清洗并分開儲存,蓋子關閉,以免互相污染或刮傷。

濁度測量

樣本特征及其對測量的影響

盡管測量環(huán)境和工具已經(jīng)做好了準備,但樣本本身的許多屬性都會影響濁度測量。除非是標準,否則可以假設樣品的濁度不穩(wěn)定。隨著時間的推移,更大,更重的顆粒沉降,導致濁度分離。因此,樣品應在除去和均化后盡快測量,例如搖動。

然而,如果使用符合ISO標準的濁度計,則樣品的自染色通常是沒有問題的。由于這些裝置在紅外范圍內(nèi)測量,所以在可見光譜范圍內(nèi)的吸收不明顯。使用EPA兼容的測量儀器進行測量時,情況會有所不同。由于這些測量值在可見光范圍內(nèi),有色樣本會扭曲測量值。即使氣泡也會在可見光以及紅外范圍內(nèi)散射光,因此必須避免?,F(xiàn)有的氣泡可以通過四種不同的方式去除:

使用先進的真空會導致氣泡表面。但是,如果樣品粘稠且含有揮發(fā)性成分,則該過程可能導致氣泡形成增加。

添加表面活性劑可降低表面張力并導致氣泡逸出。但是,加入表面活性劑后必須立即測量樣品,因為引起濁度沉降的顆粒加速。

當使用超聲波脫氣裝置時應特別小心,因為由于超聲波的機械作用,顆粒的形狀和尺寸可能會改變。也許更大的泡沫分解成許多較小的泡沫,這使得過程復雜化。因此建議首先在zui低水平上操作樣品的超聲波浴,并逐漸增加功率。

非常有效的是樣品的加熱。這里應該指出,升高的溫度可能導致顆粒的溶液行為改變或揮發(fā)性樣品組分的逸出。因此,測量前應將其冷卻至室溫。

結(jié)論:實驗室水樣的實際濁度測量幾乎比其他儀器分析方法多,需要認真準備和清潔工作。根據(jù)樣品的粒度,尺寸分布,形狀和顆粒表面的組成,需要用戶在現(xiàn)場確認測量程序。只有這樣才能實現(xiàn)準確和可重復的結(jié)果。




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